Документ FDA признает, что ПЦР-тест на фикцию «COVID-19» был разработан без изолированных образцов COVID-19 для калибровки теста, фактически признавая, что он тестирует что угодно.
В документе, только что выпущенном Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), открыто признается, что печально известный тест ПЦР на Уханьский коронавирус (Covid-19) был разработан не на реальных образцах китайского вируса, а на том, что, по всей видимости, является генетическим материалом из мокроты пациентов, находящихся в кризисе очищения (по-народному «в простуде»).
Поскольку грипп Фаучи в любой из его «вариантных» форм еще не изолирован должным образом, FDA вместо этого использовало обычную мокроту простуды/гриппа для проведения ПЦР-тестов — это означает, что каждый, у кого «положительный» этот дурноизвестный тест, на самом деле просто дает положительный результат на сезонную простуду.
***
И да, от очистительных кризисов (простуд) смерти также не исключаются. Они были и раньше и есть сейчас.
Чем неестесственнее образ жизни, тем чаще и тяжелее очистительные кризисы.
Ну и также немаловажный фактор т.н. предписанные сверху «протоколы лечения» от которых очень тяжело выжить.
*** НЕ ВЫБРАСЫВАЙТЕ: важная информация, относящаяся к конкретному продукту ***
ОГРАНИЧЕНИЯ
Этот тест не был одобрен или одобрен FDA.
Этот тест был разрешен FDA в соответствии с EUA для использования в уполномоченных лабораториях.
Этот тест разрешен только для обнаружения нуклеиновой кислоты от 2019-nCoV, но не для
любые другие вирусы или патогены.
Этот тест разрешен только на время декларации о существовании обстоятельств.
обоснование разрешения на экстренное использование диагностики in vitro для обнаружения и / или
диагноз SARS-CoV-2 в соответствии с разделом 564 (b) (1) Федерального закона по контролю за продуктами питания, лекарствами и косметикой
Закон, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1),
*** DO NOT DISCARD: Important product-specific information ***
LIMITATIONS
This test has not been FDA cleared or approved.
This test has been authorized by FDA under an EUA for use by authorized laboratories.
This test has been authorized only for the detection of nucleic acid from 2019-nCoV, not for
any other viruses or pathogens.
This test is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist
justifying the authorization of emergency use of in vitro diagnostics for detection and/or
diagnosis of SARS-CoV-2 under Section 564(b)(1) of the Federal Food, Drug, and Cosmetic
Act, 21 U.S.C. § 360bbb-3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.
QUESTIONS
Please send questions or comments by email to respvirus@cdc.gov.
DISTRIBUTION
Distributed to qualified laboratories by Centers for Disease Control and Prevention, 1600
Clifton Road, Atlanta, GA, 30329 USA
